No Reino Unido, o pequeno Ollie Petherick, de dois anos, não consegue parar de sorrir, literalmente. O menino tem a síndrome de Angelman, uma condição genética rara, que o faz ter dificuldade para andar e falar e coloca um sorriso permanente no rosto.
Annie Campbell, mãe de Ollie, notou que ele era incapaz de se concentrar corretamente: "Ollie tinha seis meses de idade, quando comecei a perceber que o seu desenvolvimento estava atrasado. Uma noite, gastei horas tentando convencê-lo a seguir o meu dedo com os olhos, e ele simplesmente não podia fazê-lo. Comecei a me preocupar e o levei ao médico, onde fomos encaminhados para o hospital a fim de fazer exames oftalmológicos. Lá, descobrimos que o que Ollie sofria era neurológico, mas ninguém sabia o que era exatamente", contou em entrevista ao "Daily Mail".
Annie ainda revelou que ela mesma diagnosticou o menino após ler um artigo em uma revista e identificar os sintomas apresentados pelo filho. Os médicos só confirmaram as suspeitas e atestaram que o menino tem Angelman dois dias depois da mãe associar à doença ao caso do menino e seis semanas após a primeira visita de Ollie ao médico,
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